說起腫瘤、癌癥，已經(jīng)不再像多年前一樣讓談癌色變，但仍舊為人們所恐懼。成功治療腫瘤還是以早發(fā)現(xiàn)早治療為主。那么盡早檢測和發(fā)現(xiàn)腫瘤便是*的核心。液體活檢(Liquid biopsy)的檢測方法，可以捕獲到進(jìn)入血液的其它細(xì)胞或DNA，從而替代了疾病的診斷，例如腫瘤。近比較火熱的液體活檢有：cfDNA（Circulating cell-free DNA）、CTC和外泌體的檢測。

對(duì)于CTC和外泌體的信息，我們已發(fā)表過2篇文章描述，欲知詳情，請(qǐng)瀏覽：

游離循環(huán)DNA（cfDNA）存在于血液，包含雙鏈DN**段，絕大多數(shù)是短鏈，而且通常濃度很低。在健康人體中，血漿cfDNA被認(rèn)為來自于正常的造血細(xì)胞。cfDNA的循環(huán)半衰期很短，這提示它需要在細(xì)胞凋亡時(shí)被持續(xù)的釋放。在特定的生理?xiàng)l件或疾病過程中，有相當(dāng)一部分cfDNA會(huì)與在健康的時(shí)候不同，基于這一結(jié)果，近年來cfDNA已被用于無創(chuàng)性診斷。在孕婦中，約有10%-15%的cfDNA來自于胎盤滋養(yǎng)層，現(xiàn)在cfDNA多用于在高危孕婦中篩查胎兒的遺傳缺陷，這就是是當(dāng)前火熱的無創(chuàng)唐氏篩查的基礎(chǔ)！在腫瘤病人中，通過cfDNA的量化突變來檢測腫瘤已被越來越多的人認(rèn)可。而在移植方面，移植排斥反應(yīng)也與供體移植器官中的cfDNA水平相關(guān)。

Figure.2 血液中的復(fù)雜組分

而循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）是來源于腫瘤細(xì)胞的cfDNA，屬于cfDNA的一種類型。兩者為包含關(guān)系，ctDNA僅為cfDNA很小的一部分。ctDNA來自腫瘤細(xì)胞的體細(xì)胞突變，不同于遺傳突變的是其存在于體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞。往往在提到循環(huán)腫瘤DNA的時(shí)候，大家往往簡單的將它認(rèn)為是腫瘤患者外周血中游離的DNA。其實(shí)不然，雖然ctDNA所占cfDNA的比例波動(dòng)范圍非常大，約0.01％～90％，但實(shí)際上，大多數(shù)ctDNA在cfDNA中的占比約為0.2%。

如何有效分離提取cfDNA(ctDNA)用于檢測，已成為科研工作者必須突破的問題！

Nvigen是一種納米技術(shù)，支持個(gè)性化醫(yī)療創(chuàng)新。

Nanopsy™是由先進(jìn)的分子工程納米粒子Magvigen™和Myquvigen™實(shí)現(xiàn)的，能夠有效地從蛋白質(zhì)、細(xì)胞和核酸中捕獲和識(shí)別分子信息。我們正在將nanopsy™開發(fā)成可在成百上千家醫(yī)院部署的、自動(dòng)化和FDA批準(zhǔn)的臨床儀器和試劑盒，將致命的癌癥轉(zhuǎn)變?yōu)榭煽刂频募膊　?/p>

用鏈霉親和素珠和生物素探針捕獲DNA
Magvigen™、Myquvigen™和Maxvigen™納米顆粒是多功能和可生物降解的磁性和/或熒光磁性納米顆粒，在加利福尼亞大學(xué)、伯克利大學(xué)、斯坦福大學(xué)和NVIGEN經(jīng)過18年的嚴(yán)格研究和開發(fā)后達(dá)到。

上海起發(fā)Nvigen K61003-快速提取cfDNA專業(yè)技術(shù)

捕獲血漿中cfDNA的磁珠

產(chǎn)品介紹: MagVigen™ Plasma DNA Capture 磁性納米顆粒專為捕獲血液中的cfDNA而設(shè)計(jì)，為科研， 分子檢測工作者提供了一種簡單、快速、的血液cfDNA提取方法。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中無需離心或者過柱。DNA提取可以線性比例擴(kuò)大，輸入血漿范圍為100 uL至10mL 。分離出的cfDNA 可以用Agilent Bioanalyzer 直接定量分析。

下游應(yīng)用: PCR, DNA測序，二代測序技術(shù)(NGS), 以及測序文庫構(gòu)建。

產(chǎn)品特點(diǎn):

• 高產(chǎn)量
• 高質(zhì)量DNA提取
• 工作流程簡單
• 血漿體積可線性擴(kuò)展
• 質(zhì)量穩(wěn)定，提取結(jié)果高度一致

實(shí)驗(yàn)例子:

Figure 1. cfDNA extraction yield and size from 1.5 ml plasma samples with (blue) and without (red) spiking in DNA. Calculated yield of spiking in DNA by subtraction of endogenous cfDNA from total DNA were 80% using picogreen assay and 91% with bioanalyzer quantification.

Figure 2. cfDNA extracted from 100 µl to 5 ml of plasma was quantified by pico-green analysis.

Figure 3. cfDNA extraction yield was quantified by pico-green analysis following DNA isolation with the MagVigen™ Plasma DNA Capture Kit and kit C.

Figure 4. Beta-globin level and GAPDH levels were estimated by PCR analysis.