Cell Biolabs，Inc.自豪地開發(fā)和商業(yè)化用于生命科學研究的創(chuàng)新技術和工具。我們致力于提供好的產品，以促進發(fā)現細胞功能和疾病的機制。

我們*的產品目前在世界各地的大學，政府機構，生物技術和制藥公司的研究實驗室中使用。

我們的核心專業(yè)知識包括：

• 基于細胞的分析
• 病毒表達和純化試劑盒和試劑
• 氧化應激測定
• 代謝研究方法和試劑
• 細胞信號傳導與蛋白質生物學

cellbiolabs VPK-156說明書

MuLV核心抗原ELISA試劑盒

• 測量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白（p30）
• 定量是一個標準的執(zhí)行微孔板讀卡器
• 包含 重組MuLV p30標準品

QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA試劑盒

產品詳情

一種抗MuLV的 P30的單克隆抗體涂層被吸附到微量滴定板上。樣品或標準液中存在的MuLV核心抗原（p30）與板上吸附的抗體結合；加入抗MuLV p30 多克隆抗體，該抗體與第1抗體捕獲的抗原結合。

在溫育和洗滌步驟之后，加入綴合有HRP的二抗并與抗MuLV p30 多克隆結合。在洗滌步驟中除去未結合的結合HRP的二抗，并將與HRP反應的底物溶液添加到孔中。

與樣品中存在 的MuLV核心抗原的數量成比例地形成有色產物。該反應通過加入酸終止，吸光度是在450nm測量。從重組MuLV p30核心抗原制備標準曲線，然后確定樣品濃度。

MuLV核心抗原ELISA標準曲線。

重組MuLV p30蛋白的純化。 泳道1：MW STD; 泳道2：大腸桿菌全裂解液（-IPTG）；泳道3：大腸桿菌全裂解液（+ IPTG）；泳道4：粗裂解液；泳道5：Ni-NTA珠粒后的裂解物；泳道6：珠洗；泳道7：重組MuLV p30標準品的洗脫級分。